+7 (812) 418-34-95 Санкт-Петербург       +7 (495) 984-54-41 Москва
17.12.2021 17:41:12
Разное / Обзоры
РЖД-Партнер

COVID-19: искоренить коронавирус только вакцинами не получится

По данным Worldometers, количество заболевших в мире достигло 273,3 млн человек (прирост за неделю вырос на 0,8% по отношению к прошлой неделе). Из них 22,4 млн – активные случаи, и это число выросло на 1 млн в течение недели. Число жертв эпидемии превысило 5,3 млн (летальность – 2%, прирост новых случаев упал на 4% к прошлой неделе). Сейчас в серьезном или критическом состоянии находится только 0,4% всех заболевших, в абсолютном выражении эта цифра составляет 89,2 тыс. человек.
Пугающий «омикрон»

Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен предупредила, что вариант «омикрон» может стать доминирующим в Европе в январе. «Похоже, что число новых случаев удваивается каждые два или три дня. И это огромное количество. По словам ученых, к середине января мы должны ожидать, что «омикрон» станет новым доминирующим вариантом в Европе», – заявила У. фон дер Ляйен в Европарламенте.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) предупреждает, что новый вариант коронавируса распространяется по миру беспрецедентными темпами. Случаи заражения «омикроном» подтверждены в 77 странах.

Новый штамм быстрее заражает человека, а вакцины против него могут быть слабее, пришла к выводу ВОЗ.

Причем искоренить коронавирус только вакцинами не получится, заявил генеральный секретарь ООН Антониу Гутерриш в ходе пресс-конференции по итогам года. «COVID-19 не уходит. <...> Вакцины предотвращают для большинства привитых госпитализацию и летальный исход, замедляют распространение вируса», – цитирует его ТАСС.

Ранее спецпосланник по борьбе с COVID-19 ВОЗ Дэвид Наборро заявил, что штамм коронавируса «омикрон» удваивает случаи инфицирования каждые два-три дня. По его словам, эта тенденция приведет к ухудшению ситуации через неделю в 8 раз, а через две недели – в 40 раз.

Нет вакцины, но есть лекарство

Компания Pfizer заявила, что клинические испытания подтвердили эффективность ее нового препарата Paxlovid для лечения последствий коронавируса. Препарат снизил количество госпитализаций и смертей среди людей из группы риска почти на 90%. В тестировании принимали участие более 2200 добровольцев, полученные данные подтвердили предварительные результаты, обнародованные в ноябре. В целом в группе, получившей плацебо, зарегистрировано 12 смертей, а в группе, получившей паксловид, ни одной.

В компании заявили, что паксловид, еще не разрешенный к применению ни в одной стране, в лабораторных испытаниях показал эффективность против варианта «омикрон». Правительство США заказало 10 млн курсов нового лекарства еще до получения разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, которое, по словам генерального директора Pfizer Альберта Бурлы, может быть получено еще до конца года.

Еще один антивирусный препарат, молнупиравир компании Merck, уже разрешен к применению в Великобритании. Однако результаты исследования показали, что молнупиравир снизил количество госпитализаций и смертей всего на 30%, по поводу его безопасности также возникали опасения. Препарат компании Pfizer на этом фоне выглядит более выигрышно.

Тем не менее Великобритания закупила 480 тыс. курсов препарата, призванного снизить риск попадания в больницу после заражения коронавирусом для наиболее уязвимых групп населения. Это первый противовирусный препарат, который можно принимать дома в виде таблеток, а не вводить внутривенно или с помощью инъекций.

Молнупиравир изначально был разработан для лечения гриппа. Он действует, нарушая генетический код коронавируса и препятствуя его самовоспроизведению и распространению в организме.

В России

Смертность в России за две недели декабря вслед за спадом заболеваемости снизилась на 14,7%, сообщила в четверг вице-премьер РФ Татьяна Голикова.

В настоящее время в РФ выявлено 25 человек, болеющих новым штаммом «омикрон» – в Москве и Подмосковье, Санкт-Петербурге и Ростове-на-Дону. Ни один из заболевших не переносит болезнь в тяжелой форме, сообщал ранее глава Минздрава Михаил Мурашко. Работа по изучению эффективности российских вакцин против штамма коронавируса «омикрон» займет две-три недели. Об этом сообщила Т. Голикова.

В России общее количество вакцинированных от коронавируса и готовых сделать прививку в ближайшее время ВЦИОМ оценивает в 69%. Такие данные были получены в ходе всероссийского опроса, проведенного с конца прошлой по начало текущей недели среди 1,6 тыс. граждан в возрасте от 18 лет.

Среди привитых от коронавируса заболевает лишь 3,9%, в стационары попадает не более 1,7%, заявил М. Мурашко. «Мы видим, что пациенты, которые прошли вакцинацию и особенно сейчас ревакцинацию, болеют значительно реже и реже поступают в медицинские организации. Среди вакцинированных 3,9% – это те, которые заболевают, поступающие в стационар среди заболевших составляют не более 1,7%», – сказал он на съезде профсоюза работников здравоохранения Российской Федерации.

Кстати, российская вакцина от коронавируса «Спутник V» может быть одобрена Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в I квартале 2022 года. Об этом заявил в четверг руководитель Европейского регионального бюро организации Ханс Клюге в интервью RT.

Ранее в женевской штаб-квартире ВОЗ ТАСС сообщили, что дата посещения России экспертами организации в рамках процедуры изучения заявки на включение вакцины «Спутник V» в реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях пока не назначена. Инспекции будут организованы после рассмотрения данных, которые обещали предоставить российские партнеры, подчеркнули в ВОЗ.

Если Вы заметили ошибку, выделите, пожалуйста, необходимый текст и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить об этом редактору.




Читайте также

Выставка Конгресс Конференция Круглый стол Премия Саммит Семинар Форум Дискуссионный клуб
Индекс цитирования Рейтинг@Mail.ru

Copyright © 2002-2024 Учредитель ООО «Редакция журнала «РЖД-Партнер»

Информационное агентство «РЖД-Партнер.РУ»

Главный редактор Ретюнин А.С.

адрес электронной почты rzdp@rzd-partner.ru  телефон редакции +7 (812) 418-34-92; +7 (812) 418-34-90

Политика конфиденциальности

При цитировании информации гиперссылка на ИА РЖД-Партнер.ру обязательна.

Использование материалов ИА РЖД-Партнер.ру в коммерческих целях без письменного разрешения агентства не допускается.

Свидетельство о регистрации СМИ ИА № ФС77-22819 от 11 января 2006 г., выдано Федеральной службой по надзору за соблюдением законодательства в сфере массовых коммуникаций и охране культурного наследия.

Любое использование материалов допускается только при наличии гиперссылки на ИА РЖД-Партнер.ру

Разработка сайта - iMedia Solutions